Rodiče ročního Tadeáška z Klatovska se v současné době vyrovnávají s diagnózou jejich syna, tou je spinální svalová atrofie. Do svých 3 měsíců věku se vyvíjel jako každé miminko. Následně ale začalo být něco jinak.

Tadeášek se nepřetáčel na bříško, když už na něm byl, nevydržel v této poloze dlouho. Problémy s udržením hlavičky v přímé poloze se však i přes absolvované rehabilitace a neurologická vyšetření nadále zhoršovaly. Proto jeho rodiče oslovili specializované lékařské zařízení, kde se Tadeášek mimo jiné podrobil genetickému vyšetření. To odhalilo, že trpí právě vzácným nervosvalovým onemocněním spinální svalové atrofie.

Nemoc postihuje schopnost člověka chodit, jíst a nakonec i dýchat. U Tadeáška je naštěstí prognóza posílit svalíky a posunout se k větší soběstačnosti a schopnosti mobility. Chlapeček by rád objevoval svět, ale díky jeho zdravotnímu stavu může zatím jen vleže prozkoumávat předměty, co mu podá jeho rodina.

Zdravotní pomůcky pomohou Tadeáška zafixovat v sedě a umožní mu objevovat svět tak, jak ho zná většina z nás. Výtěžek sbírky poslouží k zakoupení polohovacího zařízení, sedacího zařízení do koupele a dále bude Tadeášek v brzké době potřebovat mechanický invalidní vozík, který mu bude také velkou oporou.

„Celá situace je pro nás s manželem hodně hlavně psychicky obtížná. Tato nemoc je nevyléčitelná, avšak vhodnou léčbou se dá docílit toho, že bude Tadeáš alespoň schopen udržet hlavu, sedět a ovládat invalidní vozík. Kdyby alespoň toto byl do budoucna schopen, byla bych nesmírně ráda.“ Přeje si maminka Tadeáška.

Diagnóza spinální svalové atrofie zasáhla celou rodinu, která se nyní snaží rozhodnout se pro nejvíce smysluplnou léčbu. Samotná léčba Tadeáška a veškeré rehabilitační pomůcky a pobyty, které budou potřeba, jsou nesmírně drahé, a ne vždy je plně hradí pojišťovna.

Budeme proto nesmírně rádi, když svým finančním příspěvkem pomůžete manželům Šperlovým a jejich Tadeáškovi překonat toto těžké období.