Náš Sebík je skoro 15letý kluk, který se narodil s De Morsierovým syndromem. Genetická vada mu byla diagnostikována teprve nedávno díky pokrokům ve zdravotnictví.

Tato vzácná vývojová vada bohužel způsobuje slepotu, těžkou mentální retardaci i kvadruspasticitu, Sebíček je na úrovni dvouletého dítěte, ovšem “uvězněn” v těle puberťáka.

Sebastian nevidí, nemluví, zvládne ujít několik metrů, ale většinu času je odkázán na invalidní vozík.

Díky nefunkční štítné žláze bere celoživotně velké množství léků, vč. injekčně podávaného růstového hormonu.

Přes toto všechno je Sebík usměvavý kluk, který má rád hudbu, vodu a svoji mladší sestřičku.

Jak sbírka pomůže?

Sebík letos ukončil povinnou školní docházku. Ráda bych se po mateřské dovolené vrátila zpět do zaměstnání. Jediným řešením, jak to zvládnout, je využít služby denního stacionáře, kam by mohl Sebík nastoupit. Potřebovali bychom pomoc s jeho úhradou alespoň na jeden rok.

Děkujeme.