Jsme rodiče naší milované dcerky Natálky, které letos bude sedmnáct let. Je to naše sluníčko a nesmírně přátelská dívka, která nám dává sílu nevzdat se ani v těch nejtěžších chvílích.

Natálka se narodila s velmi vzácnou genetickou vadou zvanou Larsen-like syndrom. Ten jí způsobuje těžké deformity páteře, hrudníku a všech končetin.

Kvůli ochablému svalstvu a mnohočetným vykloubeninám kloubů je Natálka malého vzrůstu a pohybuje se pouze na invalidním vozíčku. Péče o ni je pro nás nepřetržitá, vyžaduje naši pomoc 24 hodin denně, 7 dní v týdnu. Aby se její stav nezhoršoval, musíme s ní každý den doma cvičit a třikrát týdně dojíždět na rehabilitace a plavání, které jí ohromně pomáhají.

I přes těžký osud si Natálka umí užívat život. Ze všeho nejraději kreslí – a to i přesto, že má kvůli syndromu deformované ručičky. Našla si svůj vlastní způsob, jak tvořit, a na papíře tak často ožívají třeba její milovaní sloni. Zbožňuje také zvířátka, za kterými rádi jezdíme na výlety do zoo nebo na farmy.

K dojíždění na rehabilitace, za lékaři i na výlety se ale neobejdeme bez auta. Naše staré je bohužel ve velmi špatném technickém stavu a stalo se již zcela nepoužitelným.

Jako rodina jsme se ocitli ve složité finanční situaci. Já, tatínek Natálky, jsem celý život pracoval v těžkém průmyslu, dokud se mi nezhoršilo zdraví. Dnes jsem v invalidním důchodu a momentálně se nacházíme v hmotné nouzi. Manželka je s dcerou doma a celodenně o ni pečuje. Na všechno jsme zůstali úplně sami a z vlastních zdrojů už bohužel nedokážeme nový vůz pořídit.

Jak sbírka pomůže?

Výtěžek ze sbírky nám pomůže s pořízením spolehlivého automobilu. Čekáme sice na schválení státního příspěvku na auto, ale ten k pokrytí celé částky bohužel nestačí. Nový vůz je pro nás životní nutností – Natálce umožní nejen nezbytné cesty za zdravím na rehabilitace a k lékařům, ale také pomůže odstranit těžké životní překážky, aby mohla být zkrátka jen šťastná.

Z celého srdce děkujeme každému, kdo se rozhodne náš příběh podpořit a usnadnit Natálce život.