13letá Anička má 2 dosud nepopsané genetické mutace, v důsledku toho trpí spastickou paraplegií, malým vzrůstem, mikrocefalií, psychomotorickým opožděním, svalovou atrofií, třesem a inkontinencí.

Na mě – maminku Jaroslavu tak postižení mojí dcery klade nebývalé nároky v péči o ni.

Bydlíme v Duchcově a Anička chodí do speciální školy v Teplicích. Mám celkem 3 děti, ale 2 už jsou dospělé. Anička se narodila v termínu porodu v půl roce, se ale najednou změnila – přestala jíst a začala hodně zvracet. Následovalo kolečko vyšetření. Stále se zdálo být podle vyšetření vše v pořádku. Jak šel ale čas dál, tak Anička jedla stále pouze kašovitou stravu, hodně zvracela, nechodila a nemluvila. Teprve v roce 2019 jsme se dozvěděli Aničky nemoc. Trpí vzácnou a dosud pořádně nepopsanou genetickou vadou. Přes to všechno, co si pro ni osud přichystal, je to ale úžasná holčička. Bohužel, ale nechodí, nemluví a má kašovitou stravu dodnes. Také jsme se nezbavili dní, kdy Anička jen zvrací.

Prosím, pomozte mi prostřednictvím této sbírky uhradit potřebné terapie a doplatek vozíku pro Aničku.

S dcerkou jezdíme každý rok na psycho rehabilitační pobyt, který vždy posune Aničku zase o krok v před. Na pobytu se Aničce intenzivně věnují, má tam intenzivní logopedie, psychologické rehabilitace atd. Nemáme ale na doplatek tohoto pobytu. Anička také vyrostla z vozíku a moc by potřebovala vozík nový. Prosíme vás tak o pomoc prostřednictvím této sbírky.

Mnohokrát děkuji.