Každý krok je vítězství

Rehabilitační centrum Sarema pomáhá dětským i dospělým pacientům k lepšímu a soběstačnějšímu životu. Pomocí neurorehabilitace pomáhá dětem s neurologickým postižením, zejména v důsledku dětské mozkové obrny, vývojového opoždění či traumatického poranění mozku. Děti, které v Saremě cvičí, tvrdě pracují na tom, aby se jejich stav zlepšil a po malých krůčcích se posouvají kupředu. Každý krok je vítězstvím!

Je velmi povzbudivé, když vidíte, jak dětem cvičení pomáhá a jak velké dělají pokroky.

Jak sbírka pomůže?

Bohužel tyto rehabilitace, které děti ke zlepšení stavu nutně potřebují, nejsou propláceny zdravotními pojišťovnami. Bez těchto rehabilitací by určitě mnohé děti nebyly tak daleko ve svém rozvoji.

Výtěžek ze sbírky pomůže dětem, které v Saremě rehabilitují, aby mohly v programu pokračovat a dál se zlepšovat.

I malé pokroky jsou veliký zázrak!

Příběhy dětí ze Saremy

Nikolka

Nikolka se narodila jako čtvrtá v pořadí. Ze začátku si rodiče mysleli, že se jim narodila krásná zdravá holčička, ale postupně si začali všímat, že se Nikolka opožďuje ve vývoji. Nezvedala hlavičku, jak by měla, a začaly se u ní objevovat neobvyklé pohyby.

Postupně se začal roztáčet kolotoč všemožných vyšetření, která zatím ukázala, že Nikolka špatně slyší na levé ouško, má atrofii očních nervů, změny na mozku, svalovou hypotonii a další problémy.

Nikolce je dnes dva a půl roků a pohybuje se po kolenou a sama si zatím nestoupne. Není jisté, zda bude někdy chodit nebo jestli bude schopná samostatného života, ale její rodiče pro ni chtějí udělat maximum a dát jí co největší šanci na šťastný život. Intenzivní rehabilitace jsou součástí toho, aby se Nikolky stav mohl zlepšovat.

Emma

Emma se narodila po nekomplikovaném těhotenství, takže rodiče velmi překvapila její špatná poporodní adaptace. Už pár hodin po porodu byla Emma hospitalizována na jednotce intenzivní a resuscitační péče. Následující den se zjistilo, že Emma nemá polykací reflex a neumí hýbat obličejem. Měla velké potíže s dýcháním a musela být zaintubována. Po měsíci života se Emma přestěhovala na dětskou JIP, kde strávila další dva a půl měsíce. Kvůli absenci polykacího reflexu jí zavedli PEG-J, aby mohla přijímat potravu, a pro časté desaturace jí byla indikována tracheostomická kanyla.

Když si rodiče po 3,5 měsících Emmu konečně přivezli domů, začali dělat vše pro to, aby jí pomohli se co nejlépe rozvíjet.

Každý den poctivě cvičili Vojtovu metodu i další cvičení, včetně logopedického. Až ve dvou letech se přišlo na to, že Emma má velmi vzácnou genetickou vadu, kterou trpí asi jen 200 lidí na světě. PEG i kanylu má Emma stále, ale díky rehabilitacím dělá velké pokroky. Pravidelně dochází na fyzioterapii, ergoterapii a hipoterapii. I díky tomu se naučila ve třech letech chodit, snaží se jezdit na odrážedle a trénuje chůzi do schodů. Emmina maminka pečuje o Emmu a její mladší sestřičku, takže rodina žije pouze z jednoho platu a financování potřebných rehabilitací je pro ně velmi náročné.

Arsen

Arsen je chlapec, který od narození překonává velké překážky. Již od 36. týdne těhotenství jsme věděli, že bude mít hydrocefalus, a ve svých devíti dnech života podstoupil první operaci. Navzdory svému osudu se nikdy nevzdal – po roce a jednom měsíci se naučil plazit po břiše a postupně s pomocí intenzivní rehabilitace v Saremy udělal velké pokroky. Začal si sedat, lézt na všech čtyřech, vstávat u opory a dokonce se pohybovat kolem nábytku. Arsen miluje pohyb a objevování světa kolem sebe. I když zatím říká jen pár slov, každý jeho úspěch je pro nás zázrakem. S vděčností děkujeme všem, kteří nám na této cestě pomáhají, zejména paní Mgr. Ireně Liscové. Arsen je důkazem, že i malé krůčky vedou k velkým vítězstvím.

Šárka

Šárka se narodila o měsíc dříve jako zdánlivě zdravé miminko. Pár hodin po narození začala modrat a měla problém s okysličením krve. Druhý den po narození podstoupila srdeční operaci. V půlroce už bylo jasné, že se Šárka nevyvíjí jako zdravé dítě. Začali jsme cvičit Vojtovu metodu a na neurologickém vyšetření v Motole jsme zjistili, že má Šárka dětskou mozkovou obrnu. Od té doby se snažíme formou různých metod a terapií Šárce co nejvíce pomoci ve vývoji k samostatnosti.

Nyní je Šárce pět let a ráda se směje a dělá různé legrácky. Miluje hudbu a zvuky všeho druhu. Po místnosti se pohybuje plazením, dostane se na čtyři, vydrží chvíli v sedu a s pomocí dospělého chodí krátké vzdálenosti. Každý týden navštěvuje několik finančně náročných terapií a rehabilitací, které jí pomáhají ve vývoji. Chceme jí dát šanci na co největší samostatnost. Děkujeme všem dárcům, že nám pomáháte.

O centru Sarema

Centrum Sarema je ověřeným neurorehabilitačním zařízením s historií více než 20 let – ať už v Liberci, kde poskytuje své služby přímo v budově Jedličkova ústavu, tak na dalších svých pobočkách v Brně nebo ve Zlíně. Pražská pobočka navazuje na tuto ověřenou historii značky Sarema. Přitom se dá říci, že se jedná o kliniku rodinného typu: tříčlenný terapeutický tým přistupuje ke každému dítěti velmi individuálně, s nutnou dávkou empatie, porozumění a trpělivosti. Rodiče mají jistotu, že je zde o jejich děti nejlépe postaráno vzhledem k jejich aktuálnímu zdravotnímu stavu, ale také momentální náladě a rozpoložení. V průběhu terapie může být rodič součástí, nebo může odpočívat či pracovat ve speciální místnosti k tomu určené. Součástí zázemí pro rodiče je přístup na wi-fi, káva, čaj, voda, přebalovací pult, mikrovlnka a dětský koutek.