Ahoj, jmenuji se Patrik :)

V roce 1999 jsem se narodil rodičům se vzácným syndromem. První měsíc svého života jsem strávil v nemocnici, jelikož doktoři nevěděli, jestli jsem kluk nebo holka. Po veškerých vyšetřeních zjistili, že jsem kluk s chromozomem 49 XXXXY. Trpím klinefelterovým syndromem (genetická porucha s nadbytečným pohlavním chromozomem X u chlapců).

Doktoři rodičům řekli, že budu celý život pouze ležet jako hadrová panenka.

Mamka s taťkou to však nevzdali a začali jsme bojovat: pravidelně rehabilitovat, cvičit Vojtovu metodu. Povedlo se a začal jsem se částečně pohybovat po zádech.  

Ale co čert nechtěl! V roce 2004 mě začala zlobit kyčel. 7 let jsem nosil ortézu, až do operace, kterou jsem nakonec musel podstoupit. Aby toho nebylo málo, odchlíply se mi obě oční sítnice a úplně jsem oslepl. Nedá se s tím, bohužel, již nic udělat. 

Celý život se o mě stará maminka s tátou. Nemluvím, nevidím, nepohybuji se, ale všemu částečně rozumím. Abych mohl cestovat k lékařům, ale i na výlet, tak k tomu potřebuji velké auto, které je přizpůsobené mému životu s handicapem. 

Auto, které mám přizpůsobené k mému životu, již dosluhuje a já si moc přeji nové auto, které usnadní život i mým pečujícím rodičům. 

Děkuji všem za veškerou podporu i sdílení! 

Patrik :)