Naše 8letá dcera Anna trpí od narození, kdy to však ještě nebylo patrné, degenerativním, genetickým, neurosvalovým postižením CMT 2 A – polyneuropatií.

V současné době neovládá svalstvo od kolen dolů, ale stále ještě je schopna s oporou alespoň trochu chodit.

Deformity kloubů jsou ale již patrné na patách i na kolenou. Situace je taková, že Anička na jednu stranu pohyb potřebuje pro svůj vývoj, na druhou stranu tím prohlubuje ortopedický problém.

Jak sbírka pomůže?

Anička jako oporu při chůzi potřebuje funkční adekvátní pomůcky, které však v současnosti v ČR nikdo nedokáže vyrobit ani dovézt.

Dětský specialista, ortoped nám doporučil oslovit rakouskou firmu dodávající Ottobock ortézy, které by z jeho pohledu problém řešily.

Absolvovali jsme s Aničkou cestu do plzeňské pobočky výrobce, kde jí po vstupní prohlídce vytvořili konkrétní nabídku na zmiňované ortézky, které jí dokážou v chůzi výrazně pomoci.

V současnosti však nedosáhneme na tak drahou pomůcku z našeho rodinného rozpočtu a bohužel pojišťovna tuto zdravotní pomůcku ani z části nehradí.

Na doporučení naší kamarádky, která přišla s nabídkou pomoci uspořádat veřejnou sbírku, zkoušíme touto cestou požádat o vaši pomoc.

Chtěli bychom pro Aničku, aby mohla poznávat svět na svých vlastních nohou, co nejdéle to její diagnóza dovolí.

Srdečně vám všem předem děkujeme za vaši pomoc a příspěvky.

Kateryna a Tomáš, rodiče