Náš Adámek má rok a tři měsíce. Měl to být zdravý kluk, celé těhotenství probíhalo bez komplikací a nic nenasvědčovalo tomu, že nás čeká tak náročný start. Zlom přišel až těsně před porodem, kdy lékaři na běžném ultrazvuku odhalili zvětšení mozkové komory. Tím odstartoval nekonečný kolotoč vyšetření a strachu, přičemž skutečný rozsah problému jsme se dozvěděli až v okamžiku, kdy Adámek přišel na svět.

Adámek se narodil s vážnými diagnózami – rozštěpem páteře, hydrocefalem a Arnold-Chiariho malformací II. typu.

Hned druhý den po narození musel náš malý bojovník podstoupit náročnou operaci, kdy mu lékaři uzavřeli míchu a zavedli shunt do hlavičky pro odvádění mozkomíšního moku. Tato vrozená vada bohužel postihuje mozek i míchu, což zásadně ovlivňuje Adámkův pohyb a celkový vývoj.

Ve věku, kdy jiné děti začínají samy objevovat svět, se my teprve učíme věci, které jsou pro ostatní samozřejmostí.

Naději nám však dává má maminka, Adámkova babička, která přes deset let pracuje ve škole pro děti s těžkým kombinovaným postižením. Díky ní víme, jaké zázraky dokáže včasná a správně zvolená péče. Vidíme děti, které díky neurorehabilitacím překonávají své limity, a tuto šanci chceme vybojovat i pro našeho syna. Aby mohl Adámek co nejlépe kompenzovat následky své diagnózy, potřebuje pravidelné a intenzivní cvičení. To však zdravotní pojišťovny hradí jen v minimální míře.

Jak sbírka pomůže?

Máme vypracovaný cvičební plán na celý rok, jehož náklady přesahují naše možnosti. Peníze ze sbírky proto využijeme na:

• Intenzivní neurorehabilitační programy – tyto pobyty, zahrnující fyzioterapie a ergoterapie, pomohou Adámkovi se stabilitou, rozvojem pohybu a nácvikem chůze
• Speciální cvičební pomůcky – které podpoří jeho nervovou soustavu a umožní nám efektivně cvičit i v domácím prostředí.
• Odborné terapie – cílené přímo na specifické potřeby dětí s malformací mozku, které jsou pro Adámkův rozvoj klíčové

Děkujeme všem, kteří nám pomohou dát Adámkovi šanci na lepší budoucnost.