Daniel je dvacetiletý kluk, kterému život naložil těžké postižení. V 10 letech mu lékaři zjistili Duchennovu svalovou dystrofii a Daniel skončil na invalidním vozíku. Nyní vybírá s maminkou na rampu k autu.

„Díky své mamce, její podpoře a síle, se zapojuji do normálního života. Už sedm let hraju florbal, rád cestuju, fotím, na počítači upravuju texty a fotky, chodím mezi přátele. Zkrátka si užívám života, jak jen mi to zdraví dovolí,“ říká Daniel.

Danielova maminka je na péči od roku 2011 sama. „Mamku mám moc rád, snaží se mě vést tou správnou cestou a pomáhá mi, jak jen jí síly stačí. Bohužel je to pro ni fyzicky velmi náročné,“ popisuje.

Sbírka je určená na financování rampy, která mamince ulehčí naložení Daniela do auta i s vozíkem. Autem cestují k lékařům, na florbal a plávání, do přírody i na výlety.

„Chtěl bych touto cestou moc poprosit o pomoc. Všem moc děkujeme za podporu,“ dodává.

O nemoci

Duchennova nemoc je vrozená genetická vada, která postihuje pouze chlapce. Jak již název napovídá, nemoc je charakteristická ochabováním a ztrátou aktivní svalové hmoty.

Duchennova svalová dystrofie se projevuje během prvních let života nemocného, zrádná je především tím, že zpočátku je dítě zdravé a příznaky nastupují velmi plíživě. Jedná se o nejčastější onemocnění z kategorií dystrofií, uvádí se, že na 3500 narozených chlapců připadá jeden nemocný.Zdroj: Asociace muskulárních dystrofiků v ČR