Jmenuji se Amélie, ale rodiče mi říkají zkráceně Amelka. Můj příběh začal před dvěma roky, kdy jsem se na svět podívala o mnoho dříve, než je zvykem. Narodila jsem se hodně předčasně, ve 28. týdnu. Vážila jsem jen 1 200 g a můj vstup do života nebyl vůbec růžový. 

Narodila jsem se velkou infekcí v těle, která způsobila krvácení do mozku a těžké následky. Potýkám se s tzv. panhypopituitarismem, což mně ohrožuje na životě. Nemám totiž dovyvinutou část mozku, která produkuje hormony; ty mi rodiče musejí podávat formou léků.

Kvůli brzkému příchodu na svět bojuji taky s chronickým plicním postižením (bronchopulmonální dysplazie II. stupně), hypoglykémií, opožděným psychomotorickým vývojem a zpomalením růstového tempa. 

Aby toho nebylo málo, narodila jsem se s postižením nohou, které je potřeba korigovat pomocí speciálních dlah. 

Všechno se snažíme společně s mámou a tátou zvládnout a myslím, že dělám velké pokroky. S rodiči docházím taky k paní psycholožce, ta jim radí, jak si máme společně hrát a pracovat, abych doháněla mezery v opožděném vývoji. Maminku však péče o mně stojí hodně času a úsilí, nemůže tak nastoupit do práce. I když máme zažádáno o příspěvek na péči, některé pomůcky jsou velice nákladné a pouze s příjmem od tatínka je pro nás těžké vyjít. 

Jak sbírka pomůže? 

Peníze se sbírky by nám moc pomohly v nákupu speciálních dlah, protože pojišťovna je hradí pouze 2x do roka. Rodiče by mi také rádi pořídili nový kočárek, protože kvůli postižení nohou a opožděnému psychomotorickému vývoji je pro mě chůze pořád velký problém. 

Jste v podobné situaci? Založte si sbírku zde.