Naše dcera Bára se narodila jako na první pohled zdravá holčička. Hned v prvním měsíci života nám ale lékaři sdělili zdrcující zprávu – Barunce bylo diagnostikováno genetické a nevyléčitelné onemocnění zvané cystická fibróza, známé také jako nemoc slaných dětí.

Tato nemoc postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí. V plicích se tvoří hustý hlen, a proto musí Barča několikrát denně inhalovat a rehabilitovat, aby ho ze svého těla vykašlala.

Kromě toho musí před každým jídlem brát hrst léků a trávicích enzymů, bez kterých by její tělo nezvládlo zpracovat potravu, a potřebuje speciální vysokokalorickou stravu. Aby toho nebylo málo, je už od zjištění diagnózy kolonizována bakterií zlatého stafylokoka, který u ní způsobuje časté infekty.

Od září začala naše bojovnice chodit do první třídy. Škola ji moc baví a ráda by trávila čas se svými vrstevníky.

Kvůli snížené imunitě a všudypřítomnému hlenu v těle je ale extrémně náchylná k nemocem, což vede k neustálému kolotoči infekcí a opakovanému užívání antibiotik.

Jak sbírka pomůže?

Peníze ze sbírky budou použity v první řadě na zařízení dětského pokoje, který chceme uzpůsobit pro online výuku, na kterou je Barča kvůli nemocem často odkázána. Finanční prostředky nám dále pomohou s pořízením speciálních zdravotních a rehabilitačních pomůcek, hygienických prostředků a nákladné vysokokalorické stravy. Část výtěžku využijeme také na pohonné hmoty, jelikož neustále dojíždíme na kontroly k lékařům, a na další každodenní náklady spojené se životem s cystickou fibrózou.

Ze srdce děkujeme za každý příspěvek, který Barče usnadní její nelehký boj a dopřeje jí co nejradostnější dětství.