Naše milovaná Žanetka se narodila jako každé krásné miminko. Neplakala, se vším byla spokojená, dobře prospívala. Zhruba v 6 měsících však přestala navazovat oční kontakt a zpomalil se její vývoj. Začali jsme pravidelně rehabilitovat a cvičit.

Po sérii vyšetření byla Žanetce stanovena těžká mentální retardace s diagnózou hipomelanosis: porucha nervové soustavy a kůže.

Žádný rodič si nechce přiznat, že má postižené dítě. Málokdo si umí představit, jaké to je slyšet taková slova a smířit se s nimi, s tím, že vaše dítě není a nikdy nebude normální. Tehdy jsem se psychicky zhroutila. Vím však, že musíme fungovat dál a nepodléhat. Máme ještě dva zdravé kluky, kteří nás také potřebují, a hlavně naše malinká holčička.

Časem jsme si zvykli i na nepochopení cizích lidí třeba v tramvaji nebo v obchodě... Je to velmi těžké a náročné a víme, že se musíme smířit s tím, jak se situace má, ale zároveň nic nevzdáváme. Jsem moc ráda, že máme krásnou dcerku, která nám dodává sílu a radost do života.

Dnes je Žanetce pět let, stále nechodí, nemluví, nenají se sama a má celodenně pleny. Vyžaduje péči 24/7.

Jak sbírka pomůže?

Stále věříme, že se to podaří a Žanetka se postaví na nožičky. Chtěli bychom s ní absolvovat rehabilitační pobyt ve slovenské Adeli v Piešťanech. Se zařízením jsme již v kontaktu.

Problémem jsou však finance: měsíční intenzivní rehabilitační pobyt vyjde na více než 200 tis. Kč.

Jsme přesvědčeni, že rehabilitace pomůžou a Žanetka se postaví bez opory. Je to sice velmi finančně náročné a naše finanční situace nám to neumožňuje, ale věříme, že to stojí za to!

Proto bychom vás chtěli poprosit jakoukoliv finanční pomoc.

Mamka Žaneta