Roman se vzácným syndromem dělá pokroky. Pomozme mu pokračovat!

Společně s partnerem vychováváme dvě děti – dceru a syna. Náš syn Roman přišel na svět předčasně ve 30. týdnu těhotenství.

Přestože se zpočátku zdálo, že je zdravý, postupně jsme začali vnímat opoždění ve vývoji.

Po dlouhém hledání příčin mu byla diagnostikována vzácná genetická porucha – Kabuki syndrom.

Jak sbírka pomůže?

Dnes je synovi 3,5 roku, a i když dělá pokroky, stále potřebuje intenzivní rehabilitace. Díky terapiím se už dokáže plazit, obcházet nábytek a s pomocí se najíst. Velkou naději nám dává cvičení metodou Therasuit v centru Pontis v Šumperku, které mu výrazně pomáhá, ale je finančně náročné. Proto se obracíme na vás s prosbou o pomoc.

Každý příspěvek nám umožní pokračovat v terapiích, které synovi dávají šanci na větší samostatnost. Děkujeme všem, kteří nám pomohou splnit tento sen.