Roman se vzácným syndromem dělá pokroky. Pomozme mu pokračovat

Společně s partnerem vychováváme dvě děti – dceru a syna. Náš syn Roman přišel na svět předčasně ve 30. týdnu těhotenství.

CITACE: Přestože se zpočátku zdálo, že je zdravý, postupně jsme začali vnímat opoždění ve vývoji.

Po dlouhém hledání příčin mu byla diagnostikována vzácná genetická porucha – Kabuki syndrom.

PODNADPIS: Jak sbírka pomůže?

Dnes je synovi 3,5 roku, a i když dělá pokroky, stále potřebuje intenzivní rehabilitace. Díky terapiím se už dokáže plazit, obcházet nábytek a s pomocí se najíst. Velkou naději nám dává cvičení metodou Therasuit v centru Pontis v Šumperku, které mu výrazně pomáhá, ale je finančně náročné. Proto se obracíme na vás s prosbou o pomoc.

Každý příspěvek nám umožní pokračovat v terapiích, které synovi dávají šanci na větší samostatnost. Děkujeme všem, kteří nám pomohou splnit tento sen.