Nikolce s neurogenetickým onemocněním a DMO pomáhají rehabilitace

Nikolka (3,5 roku) se narodila jako čtvrtá v pořadí. Zpočátku se zdálo, že je to krásná a zcela zdravá holčička a nic nenasvědčovalo budoucím potížím. Postupem času jsme si ale začali všímat, že se Nikolka ve vývoji opožďuje. Nezvedala hlavičku tak, jak by v daném věku měla, a začaly se u ní objevovat neobvyklé pohyby.

Kolem šestého měsíce už se nedalo přehlédnout, že se její tělíčko neustále klepe.

Tím se roztočil náročný kolotoč nejrůznějších vyšetření. Absolvovali jsme neurologii s podezřením na epilepsii, dvě magnetické rezonance, vyšetření zraku i sluchu.

K finální diagnóze jsme se dopracovali až postupem času.

Výsledky potvrdily, že se Nikolka potýká se vzácnou genetickou vadou a neurologickým onemocněním – hypomyelinizací bílé hmoty. To doprovází těžká atrofie mozku, mozečkový syndrom, kvadrupyramidová symptomatologie a smíšená forma dětské mozkové obrny. Nikolka má navíc diagnostikovanou atrofii očního nervu a na levém oušku nosí naslouchátko. Také má středně těžkou mentální retardaci.

Ze všech těchto důvodů nám Nikolka stále nechodí, jen skáče jako žabička.

Jak sbírka pomůže?

Nikolka je velká bojovnice a my bychom jí rádi dali co nejlepší šanci na zlepšení jejího stavu. Proto vás moc prosíme o pomoc s úhradou intenzivních rehabilitací, které jí prokazatelně pomáhají dělat pokroky.

Za jakýkoliv příspěvek budeme vděční.