Epilepsie? Hlava, kde to žije!

Mluvit s pedagogy, dětmi/studenty a rodiči o epilepsii je důležité. K tomu potřebujeme vás. Buďte naším hlasem.

Stále častěji se setkáváme s příběhy dětí a studentů, kteří jsou kvůli epilepsii vyloučeni ze školního kolektivu (družina, výlety, školy v přírodě atd.) nebo kteří se bojí o své nemoci mluvit.

Stažený žaludek. Nejistota. Obavy. Stress. To jsou pocity dětí a studentů s epilepsií, ať už jim jsou 3 roky nebo 20. 

Tyto příběhy mají společné jedno. Obavy z epileptického záchvatu. Obavy, které panují na obou stranách – jak u dětí/studentů s epilepsií, tak u spolužáků i pedagogů. Přitom průměrně epileptický záchvat netrvá déle než 2-3 minuty a není života ohrožující. Stačí vědět, co dělat, a je to. Bez o’baf. 

Vše je o komunikaci. Naše kampaň „Epilepsie? Hlava, kde to žije!" pomůže zlepšit vnímání možné problematiky epilepsie ve školním prostředí.

•  Podpoříme rodiče, kterým nechtějí vzít děti s epilepsií do školní družiny, na školní

výlet a další akce  

•  Skrze osvětu podpoříme pedagogy, aby se epilepsie nebáli
• Pomůžeme dětem/studentům, aby se nebáli o epilepsii mluvit

K tomu potřebujeme vás, naše dárce. Darujte lepší budoucnost pro děti s epilepsií.

Epilepsie je hlava, kde to žije. Děkujeme vám, že pomáháte s námi!

Naše nezisková organizace Společnost E pomáhá přes 33 let žít lidem s epilepsií lepší život. Poskytujeme psychosociální poradenství, pořádáme webináře a besedy, integrujeme děti s epilepsií na dětské letní tábory, provozujeme vlastní sociální podnik a komunitní centrum. Tvoříme komunitu lidí, kterým téma epilepsie není cizí.