Kmenové buňky pro Luboše s ALS
Kmenové buňky pro Luboše s ALS
Vybraných 821 282 Kč z 750 000 Kč
Zostáva -1026 dní
110 % z původního cíle
Zbierka bola ukončená 17. december 2021
Můj taťka, Luboš Pietschmann se narodil 28.7.1968 a je – teď už vlastně bohužel musím použít minulý čas – tedy byl nadšený sportovec. Zúčastnil se mnoha cyklistických závodů, se svým amatérským týmem hráli nohejbalové turnaje, velmi rád plaval. Byl také neskutečně zručný – vše, co mohl, udělal sám, v domě i na zahradě.
„Vždy to byl veselý člověk, plný energie a humoru a když mohl, tak komukoliv pomohl." - Tak mého taťku popisují kamarádi.
Když v létě roku 2019 dělal na garáži novou fasádu, začalo ho bolet levé rameno. „Myslel jsem, že to je zatuhlé, tak jsem to zkusil rozhýbat v bazénu, ale nepomohlo to."
Bolest pokračovala od ramene dolů a později si už jen stěží dokázal nalít pití. Po neustálém zhoršování hybnosti taťka v říjnu 2019 kontaktoval lékaře. Taťka dále navštívil několik lékařů a absolvoval mnoho vyšetření, ale nikdo nebyl schopen, stanovit diagnózu. Po necelém roce se to samé začalo projevovat na pravé ruce. Až poté lékaři stanovili diagnózu. "Postupný přechod k ALS"... tak zněla lékařská zpráva pro mého tátu v listopadu 2020.
„Neboj se, zvládl jsem toho hodně, zvládnu i tohle." Pravil tenkrát můj taťka, který má nyní zasažené obě ruce. Nenakrájí si maso, velice obtížně si oblékne kalhoty, už téměř rok neřídí a postupně se přidávají další, ač drobné, úkony, které mu dělají problém.
Tato nemoc je poměrně vzácná a nedá se vyléčit. Léčí se lékem Riluzol, avšak průměrně prodlouží život nemocnému jen o 2 až 3 měsíce.
Na internetu jsem našla léčbu kmenovými buňkami. Neváhala jsem a zjistila si více. V srpnu 2021 jsem s taťkou navštívila kliniku Cellthera v Brně pod vedením prof. MUDr. Jaroslava Michálka, Ph.D.
Z vybraných peněz bude uhrazena regenerativní laserová terapie a vitamínové infuze (přibližně 150 000 Kč) v Brně na klinice Cellthera, a dále výtěžek sbírky pokryje léčbu v Polsku. Tatínek podstoupí celkem 5 aplikací, z čehož 1 stojí cca 120 000 Kč.
Je to naše jediná naděje, jak taťkovi pomoci. Léčba spočívá v tom, že se do těla vpraví kmenové buňky a jsou nasměrovány do míst, kde jsou nejvíce potřeba. Tuto léčbu pojišťovna bohužel nehradí. Na klinice nám byla nabídnuta aplikace ve Vídni (tam by byly použity tátovy vlastní kmenové buňky) nebo v Polsku, kde je praxe taková, že kmenové buňky jsou odebrány z placenty novorozenců a poté se vpravují do těla. Pan doktor doporučuje a přiklání se k léčbě v Polsku.
Život s amyotrofickou laterální sklerózu.
Tato nemoc vážně postihuje mozek a míchu. Dochází k úbytku mozkových buněk centrální nervové soustavy, až nakonec mozek není schopen ovládat většinu svalů a člověk skončí odkázaný a závislý na pomoci druhých. Této nemoci se také říká "Grossova nemoc" - podle známého politika, který na ni zemřel.
Víme, že kmenové buňky tuto nemoc nevyléčí, ale mohou ji pozastavit a u mnoho pacientů přispěly ke zlepšení celkového stavu – pohybu, dýchání, řeči.
Chtěla bych Vás touto cestou poprosit o pomoc pro mého taťku. Vyhlídky na budoucnost nejsou růžové, ale kdo ví, zázraky se dějí.
Všem děkujeme!
500 000✅
20. 09. 2021další den, dalších vybraných 100 000!
cílová částka se blíží strašně rychle !
děkujeme, vážíme si toho ❤️
Jsme skoro u poloviny!
19. 09. 2021Dobrý den, všem bych Vám chtěla za mě, za mou rodinu i za mého tatínka poděkovat.❤️
Sbírka byla spuštěna 17.9. a dnes, 19.9., je vybráno skoro 50%!
Všechny ty Vaše krásné vzkazy čteme a dodávají nám sílu a naději!
Moc děkujeme!❤️
Zbierku dosiaľ podporili 746 darcov
„Drž se a ať to dopadne.“
1 000 Kč — Petr M Kr. Lípa pred 3 rokmi
100 Kč — Anonymný darca pred 3 rokmi
373 Kč — Anonymný darca pred 3 rokmi
300 Kč — Anonymný darca pred 3 rokmi
„To dáš ! “
500 Kč — Hrnečkovi, Rumburk pred 3 rokmi
500 Kč — Romanka V. pred 3 rokmi
500 Kč — Anonymný darca pred 3 rokmi
„To dáš kámo.“
1 000 Kč — Martin Gavura Vdf pred 3 rokmi
1 000 Kč — rodina Szöllösiovi pred 3 rokmi
1 000 Kč — Zdeněk Žebro pred 3 rokmi