Pomozme malé Vanessce na cestě za samostatností

Vanesska se narodila jako zdravé miminko dvěma neslyšícím rodičům. Doma na ni čekal i starší bratr Jakub. Když jí bylo něco málo přes čtyři měsíce, rodiče si začali všímat, že její vývoj není takový, jaký by měl být. Po sérii vyšetření lékaři stanovili diagnózu dětská mozková obrna. Tehdy bylo Vanessce rok a půl.

Rodiče se s diagnózou ale nikdy nesmířili a společně s Vanesskou začali bojovat.

Podstoupila nespočet rehabilitací, terapií a cvičení. I přes všechny překážky je Vanesska stále usměvavá a plná chuti do života. V roce 2022 lékaři zjistili, že nejde o dětskou mozkovou obrnu, ale o vrozenou nervovou poruchu. Doporučili proto intenzivní rehabilitace a specializované terapie, které Vanessce pomáhají dělat obrovské pokroky. Vanesska nyní navštěvuje speciální mateřskou školu, kde má zajištěnou péči fyzioterapeutů, logopedů i speciálních pedagogů. Dochází také na fyzioterapii zaměřenou na zlepšení její motoriky.

Rodiče se s diagnózou ale nikdy nesmířili a společně s Vanesskou začali bojovat.

Jak sbírka pomůže?

Odborníci doporučili absolvovat specializovaný neurorehabilitační pobyt a také delfinoterapii. Delfínoterapie je jedinečná metoda, která stimuluje nervový systém, posiluje motivaci a napomáhá zlepšení pohybových i mentálních schopností.

Pomozte Vanessce postavit se na vlastní nohy. Rodiče dělají maximum, ale tyto náklady již sami nezvládnou. Proto se obracejí na vás – na všechny, kteří chtějí pomoci malé bojovnici splnit její sen o samostatném pohybu a zapojení do běžného života.

Děkujeme vám za podporu, sdílení i jakýkoli příspěvek. Společně můžeme Vanessce pomoci k větší samostatnosti a radosti ze života.

Více o Vanessce najdete ZDE