Plošina pro slečnu,s nevyléčitelnou nemoci

Ahoj , jmenuji se Terezka a je mi už 15 let.

Ve 2,5 letech jsem upadla do kómatu, a lékaři mi diagnostikovali vzácnou nevyléčitelnou nemoc deficitu Lchad. Od té doby dojíždíme s maminkou každý měsíc do Prahy, kde se speciaizují na tuto nemoc.

Do mých šesti let bylo vše jakž takž v pohodě, pak jsme ale ztratili tatínka. Tragicky zahynul při střetu s vlakem.

Mé tělo to přestalo zvládat a přišla 1. rabdomyoliza. V nemocnici jsem trávila spoustu času, musela jsem být na kapačkách, které mi byly zavedeny do obou rukou i nohou.

Pak přišla další rabdomyoliza ,další a další a další - mé dětské žíly už to nemohly utáhnout, atak mi lékaři zavedli komůrku, do které mi mohou dát i 10 infuzí najednou.

Všechny ataky rabdomyliózy lékaři zvládli, až na tu 23.

Co je to za nemoc?

Rabdomyoliza je vlastně rozpad svalů.

Při 23. atace už bylo zasažené srdíčko tak silně, že došlo k jeho selhání. Pan doktor tehdy řekl mojí mamince, že se musí se mnou rozloučit, že je to poslední fáze deficitu Lchad.

Děti s deficitem Lchad,při zásahu srdce nepřežívají.

Moje maminka se ale odmítla vzdát. Trávila se mnou na JIPce 3,5 měsíce, seděla u mně ve dne v noci, na židli i spala a prosila o zázrak.

Jak sbírka pomůže?

Zázrak se opravdu stal, odjely jsme domů, ale já, bohužel, na invalidním vozíku.Po všech těch lécích a bez pohybu jsem přibrala i na váze, což vše velmi komplikuje.

S maminkou bydlíme ve 2. patře, a já nebyla na čerstvém vzduchu už 8 měsíců - nedostanu se po schodech s vozíkem.

Moje maminka mě neutáhne, proto vás všechny moc prosíme o příspěvek na plošinu, abych mohla zase ven - to je teď moje největší přání.

Plošina je pro nás finančně nedostupná. Úřad práce nám bohužel zamítl žádost o příspěvek. Mám 3. stupeň invalidity, maminka se o mně musí strat neustále, a nemůže do práce. Firma 4life you nám plošinu vyrobí, bude to stát 350 000 Kč. Moc prosíme o pomoc.

Děkuji vám. Terezka.