Meliska bojuje se vzácnou nemocí. Pomozme jí k pohybu

Dne 13. dubna 2024 se náš život obrátil vzhůru nohama. Naše tehdy čtrnáctiměsíční dcera Meliska byla náhle ve vážném stavu převezena do nemocnice. Do té doby byla zcela zdravá, už chodila. Ze dne na den však přestala hýbat tělíčkem a její stav se dramaticky zhoršoval.

Lékaři diagnostikovali vzácné autoimunitní onemocnění ADEM, které těžce zasáhlo centrální nervový systém.

Následovala nesmírně náročná léčba. Meliska musela být připojena na umělou plicní ventilaci a stravu přijímala pouze pomocí sondy. Nemoc bohužel způsobila rozsáhlé poškození mozku. Dva dlouhé měsíce strávila ve vegetativním stavu a lékaři nás připravovali na to, že takto může zůstat už natrvalo.

Naše malá bojovnice to ale nevzdala a ukázala obrovskou vnitřní sílu. Právě v oblasti vnímání udělala pokrok, který je pro nás skutečným zázrakem. Postupně začala reagovat očima na své okolí, a dokonce se i usmívat.

To, že se Meliska z vegetativního stavu posunula k aktivnímu vnímání a reakcím, je pro nás tím největším zázrakem a nadějí. Od propuknutí nemoci uplynuly už dva roky a Meliska dělá další malé, ale pro nás naprosto zásadní, kroky vpřed. Lépe drží hlavičku a začíná znovu přijímat potravu ústy. Aby se však mohla dál zlepšovat, potřebuje pravidelnou a intenzivní péči.

Jak sbírka pomůže?

Výtěžek ze sbírky, kterou pro nás a Melisku organizuje Michal Mráz, poputuje přímo na uhrazení finančně velmi náročných rehabilitací a léčebných terapií. Z vybraných prostředků budeme hradit také nezbytné lékařské kontroly, rehabilitační a kompenzační pomůcky, léky, čínskou medicínu a logopedii. Část peněz pokryje i doplňky stravy, zdravotní a hygienické potřeby či dopravu za specializovanou péčí.

Mockrát děkujeme za každou vaši podporu, která dává Melisce šanci na radostnější život a cestu z pasti vlastního těla.