Karolínka bojuje s DMO. Jejím přáním je chodit jako ostatní děti

Jmenuji se Pavel Bogner a jsem tatínkem desetileté Karolínky. Když se dcera narodila, zdálo se, že je vše v naprostém pořádku. Po pár měsících se ale začaly objevovat první pochybnosti – Karolínka se neotáčela na bříško a její vývoj se začal zpomalovat.

Nejhorší chvíle jsme zažili, když lékaři poprvé vyslovili diagnózu leukodystrofie, tedy onemocnění mozku, při kterém se děti dožívají nanejvýš pěti let.

Naštěstí se tato děsivá prognóza po mnoha vyšetřeních a pobytech v nemocnicích nepotvrdila. Aktuální diagnózou je dětská mozková obrna. Karolínka má postižené nohy, chodí po špičkách a bez opory neudrží stabilitu. Chůze je pro ni velmi bolestivá a bez pomoci nedojde téměř nikam.

Přestože si dcera prošla bolestivými vyšetřeními a dodnes se bojí jehel, neztrácí naději. Jejím největším snem je, že jednou bude chodit jako ostatní děti.

K tomu, aby se její stav nezhoršoval a mohla se lépe pohybovat, nutně potřebuje speciální ortézy. Ty jí drží nohy ve správné poloze, pomáhají se stabilitou a celkovým držením těla. Tyto pomůcky se vyrábí na míru ve Vídni, ale bohužel je zdravotní pojišťovna nehradí.

Jak sbírka pomůže?

Výtěžek sbírky bude použit primárně na pořízení speciálních ortéz z Rakouska v hodnotě 7 930 eur. Pokud by se vybralo více finančních prostředků, využijeme je na následné úpravy těchto ortéz, jak bude Karolínka růst. Další finance by nám pomohly uhradit rehabilitační pobyt v Klimkovicích a další nezbytné cvičení, které Karolínce pomáhá v cestě za jejím snem.

Moc děkujeme všem, kteří se rozhodnou Karolínce usnadnit její nelehkou cestu životem.