Freya bojuje se vzácnou genetickou nemocí. Podpořme ji!
Ústí nad Labem / Organizer: Milan Gregor
Collected
562 665 Kč
The campaign is running on Znesnáze21
Naše dcera Freya, která se narodila v listopadu 2022 a trpí vzácnou genetickou nemocí – alfamanosidózou. Tato nemoc ovlivňuje její vývoj, pohyb a celkové zdraví. Freya zatím nedokáže bez pomoci chodit ani mluvit a vyžaduje intenzivní péči, která zahrnuje pravidelné cesty do nemocnice a nákladné terapie.
Jak sbírka pomůže?
Sbírkou chceme zajistit prostředky na potřebné lékařské ošetření, rehabilitace, kompenzační pomůcky a bezpečnou dopravu do nemocnic. Nemoc si může vyžádat transplantaci kostní dřeně, což by vedlo k výpadku příjmu hlavního živitele rodiny.
Freya je statečná holčička, která miluje hudbu a přes všechny své obtíže se na svět usmívá.
S vaší pomocí bychom jí rádi poskytli co nejlepší péči a naději na kvalitní život. Děkujeme za vaši podporu!
Návrat z enzymové terapie
08. 11. 2024Dnes jsme se vrátili z Prahy po hospitalizaci a enzymové terapie. Díky terapii má Freya více energie a má větší chuť do života a hraje si.
Blížíme se k 50 tisícům a za to vám všem moc děkujeme. ❤️❤️❤️
Patrons 1
Patronem sbírky je Znesnáze a in memoriam Roman Čelikovský
811 donations
“Dobrý večer sice s penězi na tom nejsem vůbec dobře ale každá koruna na víc se počítá, a je to život který je důležitý a je potřeba zachránit 🥺děti jsou dar!♥️”
“Držte se. ❤️”
