Aby Elenka mohla říct mami a tati

Elenka trpí jako jediná v České republice vzácnou nemocí heterozygótní ACTL6B. Jedná se o náhodnou mutaci genu, která zapříčiňuje to, že mozek funguje jinak, než je běžné, a vlivem toho dochází k těžkému poškození inteligence, řeči a chůze. Kvůli unikátnosti této vzácné nemoci nebyla dosud stanovena léčba.

Pro zlepšení stavu je pacientům doporučována terapie Snoezelen v kombinaci s celoroční neurorehabilitační terapií. Rodiče Elenky vybrali pro tento druh terapií kliniku Axon.

Elenčin příběh

Elenka je tříletá holčička, která na svět přišla plánovaným císařským řezem. Vše proběhlo v pořádku, takže nebyl důvod k obavám. Jedinou vráskou na čele byl zdravotní stav otce, který po prvním objetí dcery musel odjet a nastoupit na poslední cyklus chemoterapií. Hned po narození tak musela výchovu Elenky zastat sama maminka. S poporodní péčí pomohla mamince babička, která byla zároveň první z rodiny, kdo si všiml, že něco není v pořádku, a že ručičky Elenky nejeví zájem o žádné hračky.

Tento stav pokračoval, takže rodiče s Elenkou cvičili Vojtovu metodu i Vojtovu metodu 2. generace. Elenka během cvičení absolvovala několik hospitalizací na dětské neurologii v Motolské nemocnici. Série vyšetření bohužel nic neodhalila. Odpověď na Elenčin stav dorazila po jejích 3. narozeninách, kdy jí byla diagnostikovaná vzácná nemoc, která ochromuje celkový stav jedince, konkrétně poškozuje chůzi, inteligenci i řeč. Rodiče tak musí za Elenku dělat úplně všechno.

Vzhledem k nízkému počtu nemocných osob nemá nemoc v současnosti stále jednoznačné vymezení. Přes veškeré negativní predikce již několik pacientů ve světě dokonce úspěšně chodí anebo řeknou pár slov. Rodiče usměvavé a veselé Elenky také věří, že ona sama je přijde jednou obejmout a řekne jim mami a tati.

Původní částka měla pokrýt 3 měsíce pravidelných neurorehabilitačních terapií na klinice Axon. Rodiče se rozhodli ve sbírce pokračovat, cílová čátka tak pokryje celý rok terapií. Díky nim může Elenka statečně bojovat se svým onemocněním a být úspěšným průkopníkem v léčbě této vzácné nemoci.

Je až dechberoucí, kolik se již vybralo na Elenčiny terapie. Bohužel už takto vysoká částka pokryje náklady pouze na cca 3 měsíce. Jelikož Elenka potřebuje celoroční stimulaci, rádi bychom ve sbírce pokračovali dál. Stávající cílová částka zaplatí Elence terapie na celých 12 měsíců roku 2021.